Twins family

彷彿得了嗜睡症的寶媽，在baby 12週大的時候決定離開車水馬龍的大醫院(其實也不是真的那麼大，但是離家近倒是真的)，改到小診所給大醫生看診(大醫院的醫生自己在外面開的診所)。 這一去，醫生就建議我抽母血驗唐氏症， 乖乖，這可讓我們下了一大跳， 因為2週前的大醫院似乎是告訴我們寶寶4個月的時候才做這樣的檢驗， 怎麼換了間診所，排程就變了?? 這樣準不準丫? 也因此，縱使醫生費盡九牛二虎之力跟我們解釋，還不時翻出相關的表單與文獻給我們看，半信半疑的我們還是決定血照抽，篩檢照做，但是還要打個電話給懷孕中的護士二姐，確認一下真偽。 這一確認，才發現自己似乎還吃了點小虧， 因為在姐的醫院中是在11-12週才幫產婦做第一次產前檢查，抽一次血可以做健保給付的血液常規、脊隨性肌肉萎縮症檢查以及母血唐氏症篩檢。 這時候，醫生還會利用超音波查看胎兒頸部透明帶厚度確認唐氏症的可能性…。 而笨笨的寶媽，竟然要被針搓3次才能得到一樣的結果，真的是…吃虧呀~ 相關資料: 在懷孕第12週時檢驗母體血液當中，胎盤組織分泌的蛋白質（PAPP-A）、游離性β絨毛刺激激素（freeβ-hcg）、超音波胎兒頸部透明帶厚度檢查（NT）。 由於妊娠性血液蛋白是一種由胎盤組織分泌出來的蛋白質，會隨著懷孕週數而增加，而游離性β絨毛刺激激素及胎兒頸部透明帶厚度，則會在固定週數之後逐量降低，由電腦軟體估算出三項數值的高低變化，就可以推算出胎兒是否有染色體異常。 妊娠前期唐氏症篩檢的優點： 1. 有較高的偵測率。 2. 較早的篩檢。 3. 較早的超音波檢查，以提前發現胎兒異常及確定胎數。 4. 避免多次抽血之困擾，並可與產檢的第一套抽血同時檢驗。 5. 當篩檢異常時，可提早安排羊膜穿刺或絨毛取樣之時間，使得妊娠18週以前可以讓孕婦有確定的胎兒染色體報告，以減短孕婦擔心的時間。 6. 利用此方法亦可篩檢其他染色體異常如Trisomy 18（愛德華氏症）、Turner’s Syndrome（45,X）（透納氏症候群）、Trisomy 13等疾病。

除了產檢，寶爸寶媽也趁機問問醫生， 在懷孕的這段期間能不能登山或是出國。 因為寶媽玉山只欠東峰，期待了2年之後，終於有人要去了。 還有年度計畫中的日本旅遊，如果不能趁寶寶呱呱墜地之前走走，恐怕一晃眼就是幾年後的事。 而且，雖然寶媽能吃能睡，但寶爸看起來還是很擔心呢~ 請教醫生，似乎是最好的選擇…。 但醫生似乎傾向較平和的活動，不建議登高望遠，而希望我們出國走走。 而保媽也只好乖乖的，聽醫生的話，暫時不登高山囉~